大家好，你是否想了解更多关于如何分析装修色谱图数据，色谱图怎么看的信息？今天我们将深入探讨这个主题， 本文主要介绍了如何通过色谱图分析样品中的物质，包括使用面积归一法计算DE值、通过色谱图观察物质在色谱图中的特征以及如何进行高效液相色谱的样品进样等。如下为如何分析装修色谱图数据，色谱图怎么看的文章内容，供大家参考。
1、色谱图怎么看
色谱图的横轴是保留时间，单位是分钟min。纵轴是电信号，单位是mau，或者是mv。
保留时间是定性的参数，也就是说每一个色谱峰代表一个物质，比如上图，有三个色谱峰，这三个峰代表有三个物质。比如物质x在18。278min出峰，那么以后在这个条件下，可以认为在18min左右出峰的就是物质x，也就是定性。
另外纵轴算是定量参数。可以用峰高和峰面积来进行浓度的计算。还是说上图中18。278min出峰的物质x，比如它的峰高大约是48，峰面积是480，那么如果物质x的浓度稀释1倍，它的保留时间不变，但是峰高和峰面积都减少了1倍。峰高大约就是24左右，峰面积240左右。同一个物质，它的浓度和峰面积呈正比关系。
另外还有一些其他的参数可以来看峰型。
比如分离度，分离度大于1。5的情况下两个色谱峰算是完全分离，比如31min和35min的两个色谱峰，应该算是分离了。
比如理论塔板数，理论塔板数=5。54（保留时间/半高峰宽）2 （2是平方）。色谱峰肯定是“又高又瘦”会比较好，这样理论板数比较高。如果理论板数太低，色谱峰太宽可能会对积分产生影响。一般规定理论板数最少不得低于2024，新买的色谱柱标定理论板数会在15000+。
色谱图看出峰的时间和出峰的面积，具体看你要做的结果是什么，同样一张谱图，有人要含量，有人要杂质，看的方法就不一样了，简单的说，就像一道菜，有人看颜色，有人看口味，结果不一样
2、怎样通过色谱图看DE值
DE值的测定我虽然没做过，但是液相色谱我很熟。
DE值也就是葡萄糖占糖浆干物质的百分比吧。
色谱图出来后，首先要找到你需要的峰，DE值也就是葡萄糖的峰，可以通过定位来找，就是再进一针葡萄糖标准品，看标准品的保留时间，再到原来的样品色谱图中找保留时间一致（保留时间有可能不完全一样，找最接近标准品保留时间的那个峰）的那个峰就是葡萄糖峰。然后，在色谱图中看这个峰的峰面积占全部峰的峰面积和的百分之几，这个值就是DE值，这是用面积归一化法来确定的。还可以通过外标法，内标法来确定，这要根据操作标准来进行。
希望对你来说有帮助，我只是对液相色谱熟，对测DE值没值过，有欠缺的地方还请包涵。
3、紧急求助：请问如何分析高效液相色谱图啊？？？
液相色谱图很简单啊。就一个一个的峰。是按照面积归一法算纯度的。
他的出峰时间和峰高 是和你进样 和流动相 浓度 还有机器流速有关的。只要你取样进样 以及分析步骤正确。结果误差很小的。
色谱图完成后是要修的。不同物质跑出的峰是不同的，一般来说一个主峰（主要物质）若干杂峰（杂质）。这得根据你的反应以及需要的结果来分析。
~~~~~~~~~~
额。我是化工的分析员。整天液相打样。主要是苯胺类的。一般分析，主要是2类。一个成品 一个是工序产品。工序样品打样是为了下一步反应服务的
4、高效液相色谱的原理及分析方法
分析色谱图
手动进样步骤 配置好流动相，将滤嘴洗头放入流动相页面内，打开泵和检测器，快跑排除气泡，设置既定流速，稳定一段时间，让基线跑平，用液相针吸取称量融配脱气后的对照（含量已标定），打开定量环将液相针里的液体匀速注入定量环中，拔出针头好立刻关闭六通阀，一般随六通阀关闭电脑自动采样，等主峰跑完整后记录其峰面积，一般跑两个对照，每个对照跑两针，共四针。然后开始注称好溶配脱气后的样，以对照主峰的保留时间来判断样品中目标峰的位置，外标法以峰面积计算供试品中某物质的含量。
X=【S样*K /m样（1-水分）】*对照品含量% *100
X：供试品的含量（%）；
S样：供试品的主峰面积；
K：单位面积对照品的质量
m样（1-水分）：称取供试品折干后的质量（mg）；
X对：对照品的含量（%）；
（我是用仪器的，不是做广告的，推荐你去海川论坛的化工分析版块儿上去深入的学习，知识是积累起来的，不是一个问题一个答案这么简单，海川里介绍还算比较丰富的，仪器信息网针对仪器本身有一些。）
仪器自身的原理请看参考资料URL （随手找的）
5、高效液相色谱的数据结果该怎么看？
关键是你要它什么时间的峰，你想测量样品中那些物质的含量，它的数据很多，你还能在图中看到它的斜率，分离效果的好坏，数据只是一部分，你得跟据你样品的性质用的方法，算出你需要的
液相色谱可以反映的数据很多，不是一两句可以解决的。
关键是你想要得到哪方面的数据。
比如最简单的来说
利用用面积归一化方法可以得到降解产物的比例
利用内外标法可以得目标物含量
等等
要和所测成分标准品的液相色谱图对比，找出保留时间一样的峰，就是你要侧的那个物质了。
亦可使用质谱检测器，对质谱图进行分析从而定性。
看保留时间就可以了啊！不同的成分的保留时间是不一样的啊！
除了看保留时间外，有的仪器同时还有光谱图，也可以作为判别参考依据
我觉得还应该做样加标会更准确一些，有时单纯的看标准品的保留时间会漂。
注意保留时间和峰面积，样品和标样的
先用标准品确定出峰时间~~~再看你的峰 对应的就是了 有的时候对应的也不是 那就需要定性分析了 弄个液质
朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习！
分析测试百科网这块做得不错，气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析。这方面的专家比较多，基本上问题都能得到解答，有问题可去那提问，网址百度搜下就有。
6、薄层色谱分析，点板后该怎样分析？
薄层色谱常常用来鉴别试验用，点板后选择合适的展开剂展开，在对照品斑点的位置有对应斑点则证明供试品中含有要检测的物质。
准备TLC板。可直接购买铺好的板，也可以自己使用硅胶制备。使用TLC板时要格外注意防尘，硅胶颗粒较小100-400目，会被人体吸到体内无法排除，对身体造成伤害。
爬板结束后，就是检测了，在紫外分析仪上直接用肉眼观测即可。典型的板样如图所示。可以明显的看到不同物质。点五个点，是加上了产品的标样，通过点板可以明显的分辨出反应原料的剩余，产品的生产，及中间产物的生产。
扩展资料：
一个板上至少要有三个点，分别为原料，反应液，原料与反应液的混合点。在板上用铅笔点三个点，或者画一条线，这是点样的起始位置。
点样毛细管直径一般为0。3mm或0。5mm。0。3mm的毛细管一般用于点样有机相，0。5mm的毛细管一般用于点样水相。样品的浓度不宜过低或者过低，过高会造成超载，化合物在板上不宜分离；样品浓度过低，则会造成在板上看不到。
样品浓度一般为反应液（1g/10ml），经过后处理，稀释5~10倍，点样为宜。
根据具体化合物的极性，来选择展开剂，常用的小极性配比有乙酸乙酯和石油醚或者乙酸乙酯和正庚烷，大极性有乙酸乙酯和甲醇，二氯甲烷和甲醇，个别极性超大的化合物，可以选择异丙醇和水的体系。
参考资料来源：百度百科——薄层色谱分析法
薄层色谱常常用来鉴别试验用，点板后选择合适的展开剂展开，在对照品斑点的位置有对应斑点则证明供试品中含有要检测的物质
薄层色谱常常用来鉴别试验用，点板后选择合适的展开剂展开，在对照品斑点的位置有对应斑点则证明供试品中含有要检测的物质。
7、关于XRD谱图分析，急，在线等！！！！！！！
2θ指的是你的横坐标，也就是封顶位置的横坐标读数。FWHM是指半高宽，也就是你的一个衍射峰一半位置的宽度，若没有软件，比较麻烦的方法是用尺子量，选择一个衍射峰，找到它高度一半的位置，然后量取它的宽度，得到这些数值后，在得到一个仪器的FWHM，然后就可以计算你的晶粒大小了，但是用衍射方法做晶粒大小在40-100nm之间比较准确
8、请教色谱图问题，拜托啦，高手何在
基线：与时间轴平行的红色线部分只要不是突起的都是基线。
峰高（peak height，h）——峰的最高点至峰底的距离。
（在此解释：峰底——基线上峰的起点至终点的距离。即上图CD之间的距离）通俗的说就是色谱峰顶到基线（这个时候是画虚拟的虚线）的垂直距离。）
峰宽（peak width，W）——峰两侧拐点处所作两条切线与基线的两个交点间的距离。W＝4σ
（即上图IJ之间的距离。）
保留时间（tR）：被保留化合物（溶质）从进样开始至流出峰最高点的时间，称保留时间。
（即上图进样点在时间轴上投射的点到B点的距离。）
调整保留时间（tR’）：调整保留时间就是被保留的溶质停留在固定相上的时间。
（即上图空气峰顶点在时间轴上投射的点到B点的距离。）
死时间（
）：它的定义是不被固定相溶解或吸附的化合物，从进样开始至流出峰最高点的时间。
（即上图进样点在时间轴上投射的点到空气峰顶点在时间轴上投射的点距离。解释：空气为不被固定相溶解或吸附的物质）
见下图：
9、在色谱分析中，还有哪些定量分析方法
色谱定量分析是根据组分检测响应讯号的大小，定量确定试样中各个组分的相对含量。其依据是：每个组分的量（重量或体积）与色谱检测器产生的检测响应值（峰高或峰面积）成正比。具体到特定方法，主要有下列方法： 1。归一化法 当样品中所有组分能全部。。。
文章tag标签: 色谱 装修 数据 分析 如何分析装修色谱图数据
